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Síndrome WHIM

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Síndrome de WHIM (doença congênita que causa imunodeficiência e se caracteriza por diferentes manifestações como o aparecimento de verrugas múltiplas, hipogamaglobulinemia, infecções recorrentes e mielocatexia – diminuição dos neutrófilos no sangue). Esta síndrome é causada por mutações em uma proteína de superfície celular conhecida como CXCR4.

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