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Sindrome di Lowe

Comunità Ufficiale

La sindrome di Lowe è una rara malattia genetica legata al cromosoma X e comporta anomalie a carico di tre organi principali, occhi, sistema nervoso centrale e reni: per questo la sindrome è detta anche oculo-cerebro-renale di Lowe (OCRL).

Fonte: organizzazioni di pazienti partecipanti elencate qui sotto