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Le Syndrome Melkersson-Rosenthal

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Le Syndrome Melkersson-Rosenthal est une maladie rare qui se caractérise par la triade composée d’un gonflement orofacial récurrent, d’une paralysie faciale récurrente et d’une langue fissurée. Elle survient dans l’enfance ou au début de l’adolescence. On estime son incidence à 8/10,000. Son étiologie reste inconnue et on suspecte une prédisposition héréditaire.