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¿Qué es Síndrome de Williams?

Síndrome de Williams: enfermedad de tipo genético que se debe a una pérdida de parte de ADN en el cromosoma 7, dentro de la banda cromosómica 7q11.23. Se caracteriza por una tetrada de rasgos faciales típicos, discapacidad intelectual, hipercalcemia en la infancia y estenosis supravalvular aortica.

Fuente: Organizaciones de pacientes participantes visibles abajo

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