Bienvenido - Comunidad Paraparesia Espástica Familiar (PEF)

¿Qué es Paraparesia Espástica Familiar (PEF)?

La Paraparesia Espástica Familiar (PEF) o hereditaria, también conocida como Síndrome de Strümpell Lorrain, o Paraplejía Espástica Hereditaria es una alteración neurológica que se manifiesta esencialmente por una espasticidad de los miembros inferiores (contractura permanente de los músculos de las piernas) que eventualmente puede ser de la pelvis y, muy raramente, de los miembros superiores.

Fuente: Organizaciones de pacientes participantes visibles abajo

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