All Lymphangioleiomyomatosis Patient Groups

Here's a selection of information from patients & professionals to better understand Lymphangioleiomyomatosis.

  • European LAM Federation

    The newly formed European LAM Patient Federation will focus on supporting LAM research and will coordinate communication with existing LAM patient groups.

    The Federation will work together to raise funds for ongoing scientific investigation, will coordinate and collect Europe wide data and will establish a European LAM Tissue Bank; the new Federation will bring together and will collaborate with research teams working internationally.

    The European LAM Patient Federation will work closely with Eurordis, the European Rare Disease Organisation. Working to find a cure for LAM and strengthening the resolve to bring countries within Europe together on this issue is seen by patients and researchers as an urgent public health issue.

    Laying the groundwork and the creation of the Federation is our first priority; this initiative, from LAM Italia offers hope to women with LAM in all European countries and seeks a mandate to draw up and implement a plan of action.

    Get connected: info@europelamfederation.org

    We seek support for this initiative from established and new LAM Patient Organisations in Europe as well as from individuals and groups involved in LAM research.

    Contact European LAM Federation
  • LAM Austria

    Liebe LAM-Patientinnen und Angehörige!

    Unsere Erfahrungen und die von anderen Selbsthilfegruppen aus verschiedenen Ländern haben uns die Wichtigkeit und Notwendigkeit einer solchen Gruppe aufgezeigt. Wir sind bemüht ein Patientennetzwerk in Österreich aufzubauen. Es ist uns ein großes Anliegen LAM hierzulande publik zu machen. Scheuen Sie sich nicht, uns zu kontaktieren: info@lamaustria.org

    Wir würden uns freuen, Ihnen weitere Informationen zukommen zu lassen.

    Diese Seite soll Ihnen eine Plattform bieten, sich mit anderen Betroffenen in Verbindung zu setzten und auszutauschen.

    Contact LAM Austria
  • LAM Canada

    LAM Canada
    C/O Marsha Cohen
    38 Avenue Road, Suite 612
    Toronto, ON, M5R 2G2
    Canada
    email: info@lamcanada.org

    Contact LAM Canada
  • LAM France

    Association FLAM ( France Lymphangioléiomyomatose)

    23 rue des Rapiettes
    86000 Poitiers
    Tel. : 05.49.57.00.00.
    E-mail: corine.durand@francelam.org
    Website: www.francelam.org

    Contact LAM France
  • LAM Germany

    Der LAM Selbsthilfe Deutschland e.V. ist eine bundesweite Patientenvereinigung, die Betroffenen und deren Angehörigen beim Umgang mit der Erkrankung Lymphangioleiomyomatose (LAM) helfen will. Da LAM äußerst selten ist, nur sehr wenige Ärzte Bescheid wissen und die Betroffenen sich oft allein gelassen fühlen, ist es das zentrale Anliegen des LAM Selbsthilfe Deutschland e.V., ihnen Information und Hoffnung zu geben!“

    Kontakt:
    LAM Selbsthilfe Deutschland e.V.
    c/o Institut für Lungenforschung
    Stralauer Platz 34 ∙ 10243 Berlin

    Rufen Sie uns an unter Tel. 0049 (0) 1805 227 117 793 (0,14 Euro/Min), schicken Sie uns eine Mail an kontakt@lam-info.de

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  • LAM Italy

    Contatti:
    e.mail info@lam-italia.org - tel 0039 335 5380863

    Indirizzo postale Sede:
    Associazione Lam Italia
    Ufficio Postale
    33050 Pavia di Udine, Italia.

    Contact LAM Italy
  • LAM Charitable Trust New Zealand

    The New Zealand LAM Charitable Trust
    AK/953417
    Director:
    Bronwyn Gray
    Mailing address:
    8 Paget Street
    Freemans Bay
    Auckland
    New Zealand

    Telephone:
    +64 9 376 4936

    Fax:
    +64 9 376 4997

    Email: director@lam.org.nz

    Contact LAM Charitable Trust New Zealand
  • LAM Spain

    Tlfno: +34 986 129 340
    Móvil: +34 693 639 362
    E-mail: aelam@aelam.org

    Si tú eres una mujer con Linfangioleiomiomatosis, hazte socia.

    Con la colaboración de todas la afectadas LAM, familia, amigos y socios altruístas estaremos más cerca de encontrar una solución a esta enfermedad.

    Contact LAM Spain