All Alternating Hemiplegia Patient Groups

Here's a selection of information from patients & professionals to better understand Alternating Hemiplegia.

  • AHC Assoc. Iceland

    The AHC association of Iceland is a non-profit organization offering support for affected patients and their families.

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  • A.I.S.EA Italia

    A.I.S.EA Onlus raggruppa le famiglie italiane con figli colpiti da Emiplegia Alternante e amici desiderosi di contribuire alla lotta contro questa malattia.

    The official website, www.aiseaonlus.org
    The blog, http://blog.aisea.org
    The FB page http://www.facebook.com/aiseaonlus

    Email info@aiseaonlus.org
    Contatti:
    Paola Antonia Bona, Presidente
    Via delle Betulle, 4 - 20152 Milano
    Tel. e Fax +39 327 9276 116
    Email bona@aiseaonlus.org

    Contact A.I.S.EA Italia
  • AESHA

    La Asociación Española del Síndrome de la Hemiplejia Alternante (AESHA) es una asociación sin ánimo de lucro que opera en el territorio español, formada por distintas familias con hijos afectos por la enfermedad con el objetivo común de mejorar el conocimiento de la misma, mediante la colaboración con otras asociaciones internacionales, apoyando la investigación, favoreciendo el intercambio de las experiencias vividas entre sus miembros y asesorando en materia de aspectos sociales, educación y soporte a familiares.

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  • AHC Foundation

    Mission Statement: Our mission is to find the cause(s) of AHC, develop effective treatments and ultimately find a cure, while providing support to the families and children with AHC by funding research to accomplish these goals. Secondarily, we strive to promote proper diagnosis, educate health care professionals, the public and related organizations, encourage the worldwide exchange of information and advance the development of an international database of all AHC patients.

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  • AHC Deutschland e. V.

    Wir sind ein Verein der es sich zur Aufgabe gemacht hat Menschen und vor allem Kindern, die an Alternierender Hemiplegie (AHC = Alternating Hemiplegia of Childhood) erkrankt sind zu helfen, zu fördern und zu unterstützen.
    Zur Zeit gehören unserem Verein 27 Familien an.
    Da es in Deutschland eine derzeit sehr kleine Anzahl an bekannten Patienten gibt, möchten wir alle bitten, die nicht genau wissen, ob vielleicht Ihr/e Angehöriger/e an AHC erkrankt ist, sich bei uns zu melden, bzw. mit uns in Kontakt zu treten.
    Wir können Ihnen sicherlich weiterhelfen, einige Fragen beantworten und evtl. erste Hilfen auf Ihrem Weg mit dieser Krankheit geben.

    Contact AHC Deutschland e. V.
  • AHC Assoc. France

    Fondée en 1992 par un groupe de parents, avec l’appui du Pr Jean AICARDI, l’AFHA (Association Française de l’Hémiplégie Alternante – loi 1901) regroupe la plupart des familles françaises ayant un enfant atteint d’AHC, ainsi que des professionnels et amis portant intérêt à cette maladie.

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  • AHC Kids Denmark

    Kontaktoplysninger
    E-mail
    Generelle oplysninger:
    Benthe
    />littau.singers@mail1.stofanet.dk

    Hjemmesiden :
    Suffia
    />suffiam@gmail.com

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  • Polish Association for Persons with AHC

    Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Osób z AHC ahc-pl

    Contact Polish Association for Persons with AHC