Communauté Fièvre Méditerranéenne Familiale

La Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF) est une maladie héréditaire auto-inflammatoire.

Centre de Référence des maladies autoinflammatoires: CeRéMAI par robpleticha publié il y a 16 jours

Plaquette CeRéMAI: bit.ly/IR2Z8M Au nom du Centre de Référence des maladies autoinflammatoires, CeRéMAI, j'ai le plaisir de vous informer de l'ouverture des inscriptions pour la table ronde réservée aux associations aux patients, et à leur famille qui aura lieu au cours du colloque
Maladies autoinflammatoires (MAI) pratiques pour les francophones
A l'hôtel Mercure Montpe...

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Heureusement ce fut un long voyage par jazito publié il y a 3 mois

« Agé de 65 ans, ma maladie fut diagnostiquée pour la première fois en 1972 à la Cleveland Clinic sous le nom de MF (fièvres périodiques), c'était avant qu'ils sachent que la maladie était héréditaire et sois connue sous le nom de FMF ». La veille de Noël 1968 j'ai ressenti de fortes douleurs dans mon abdomen et j'avais 38°C de fièvre. J'ai essayé de calmer les frissons...

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Donna expérience avec la FMF par Donna publié il y a 3 mois

Commencé à l'âge de 2 ans….. J'avais deux ans lorsque j'ai commencé à avoir des crises. Tout comme les autres membres, j’étais malade avec de fortes fièvres, des douleurs, des vomissements atroces le 2ème jour et une faiblesse totale le 3ème jour.
Dans le même temps mes deux soeurs souffraient également des mêmes symptômes.
Mon médecin a finalement (après m’avoir enlevé l'...

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Enfin diagnostiqué. par grover722 publié il y a 5 mois

J'ai enfin été diagnostiqué avec la FMF en novembre 2010 à l'âge de 38 ans. Depuis l'âge de 2 ans, j'ai eu des problèmes de santé. Lorsque j'avais 14 ans, je n'avais pas l'air d'être malade, alors les médecins ont cru que ce que j'avais avait disparu.

Au cours des années j'ai toujours eu des problèmes de santé sévères mais je pense que j'...

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Récemment diagnostiqué avec la FMF. par Tata publié il y a 9 mois

Salut à tous,
Ce site est formidable et il offre beaucoup d'informations très importantes pour les patients atteints de FMF.
Voici mon histoire. Ma famille est d'origine arménienne et vit actuellement aux États-Unis. Mon fils de 10 ans a eu des épisodes récurrents de péritonite et de fièvre depuis l'age de 5 ans, mais en dépit de multiples consultations chez des médecins et d...

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Genetic Marker Analysis of Familial Mediterranean Fever par Stichting FMF-Community Nederland publié il y a 10 mois


Mike Mkhitar Moradian, Director of Operations / Molecular Genetics Scientist at Kaiser Permanente Regional Genetics Laboratory, discusses Genetic Marker Analysis of the Familial Mediterranean Fe...

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Ma vie avec la FMF et l'amylose AA par toyre publié il y a 11 mois

Témoignage de mon épouse CAMILLE. Bonjour à tous,
C'est la première fois que je m'exprime sur le forum d’EURORDIS Rare Disease Communities car il m'a semblé important de vous faire part des problèmes qui pourraient jalonner votre vie avec cette maladie la FMF.

Je m'appelle CAMILLE, âgée de 65 ans, j'ai la FMF (mutation homozygote M694V ATG>GTG) ainsi que l'a...

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Fièvre méditerranéenne familiale - Mon Histoire par Nancy publié il y a 11 mois


Ce message raconte un peu mon histoire...
Permettez-moi de vous raconter mon histoire en rapport avec la fièvre méditerranéenne familiale. Sachez bien que je ne suis pas médecin, et donc que je ne peut ni diagnostiquer ni prescrire. J'aurais aimé devenir médecin, mais à mon époque les filles n'étaient pas encourag&eacu...

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Activité récente dans la communauté Fièvre Méditerranéenne Familiale

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    Alopecia areata and colchicine
    topic, publié il y a 23 jours

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    Dear friends, I would like to know if someone of you, is having alopecia areata problems (NOT simple alopecia/hair loss), caused by colchicine treatment.
    I need to know for an italian patient with FMF. He is not having improvements with the common treatments for alopecia areata. He has asked in...

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    fmf patient from Argentina
    topic, publié il y a environ 1 mois

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    Hello, my name is Melisa I'm 18 years old and I'm from Argentina. I was diagnosed FMF a year ago. Here in Argentina there is no doctor treating this desease. I sent the studies to Germany and there I was diagnosed the illness. Do you know any doctor in Argentina or any cuontry that I could contac...

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    La grossesse avec FMF
    topic, publié il y a environ 1 mois

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    Bonjour, Je m'appelle Iris et je suis née en Israël. J'habite New York depuis 10 ans et j'ai FMF depuis la naissance pour des raisons héréditaires. Je suis actuellement enceinte de 5 mois avec mon premier bébé. Depuis ces années en Amérique ma FMF était stable et sous contrôle, depuis que je suis...

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    FMF Meeting in Israel
    topic, publié il y a 2 mois

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    The AFFMF (French FMF Association) is organizing a meeting in Israel this May with some of the top FMF experts in the world.

    Check out their plans here:
    http://bit.ly/GLHwvc
    http://bit.ly/GPd01Z

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    Evolution of AFFMF
    topic, publié il y a 2 mois

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    In response to numerous requests, the AFFMF (French Association of Familial Mediterranean Fever) has developed on its website pages in English,
    "The AFFMF in English": http://affmf.jimdo.com/accueil/the-affmf-in-english/
    "US News": http://affmf.jimdo.com/accueil/the-affmf-in-english/us-news/
    ...

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    Un médecin à Montréal
    topic, publié il y a 3 mois

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    J'ai besoin de votre aide. Je planifie immigrer à Montréal cet été et j'ai deux enfants (24 et 18) atteints de FMF. J'ai besoin d'une adresse de médecin, d'une clinique ou d'un hôpital où mes enfants peuvent être suivis régulièrement surtout que mon médecin ici au Caire m'a indiqué que mon fils ...

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    Accès colchicine aux USA
    topic, publié il y a 3 mois

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    Est-ce que vous êtes malade du FMF aux Etats-Unis avec des difficultés pour trouver une bonne marque de Colchicine? Nous aimerions que vous nous contactez, envoyez moi un message ici ou à robert.pleticha@eurordis.org

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    Finding a doctor
    topic, publié il y a 3 mois

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    What specialists are the best for FMF? I have an internist and have also gone to a rumatologist, neither has any idea what to do or how to help.

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    Source pour la colchicine
    topic, publié il y a 3 mois

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    J'ai commencé à prendre de la colchicine « Colchrys » en novembre 2010. Pour les 2 premiers mois, j'ai pensé que c'était un médicament miracle --- alors que tout était en descente à partir de là. J'ai cessé de le prendre il y a 1 semaine.

    Bien qu'il contrôle la douleur à un certain degré, les...

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    La colchicine et les enfants
    topic, publié il y a 3 mois

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    Bonjour,
    Je suis mère de deux enfants qui ont la FMF (fièvre méditerranéenne familiale). Notre fils a été diagnostiqué à 7 ans, et on lui a prescrit de la colchicine avec du phénobarbital (pour contrôler les effets secondaires de la colchicine). Le médecin a commencé par lui prescrire une dose d...