La fiebre mediterránea familiar (FMF) es un trastorno inflamatorio hereditario.

French Reference Center for Auto-Inflammatory Diseases por robpleticha publicado hace 15 días

CeRéMAI Brochure: bit.ly/IR2Z8M Following letter from Dr. Isabelle Touitou:

"In the name of the Center of Reference in auto inflammatory diseases , CeRéMAI, I have the pleasure to inform you about the opening of the registration for the round table held for the patients' associations, and for their family which will occur during the meeting.

Practical information on Auto ...

Por suerte ha sido un viaje largo por jazito publicado hace 3 meses

Vivir con FMF durante 45 años En la víspera de Navidad de 1968 estaba doblado por el fuerte dolor en el abdomen y tenía 102 grados F. de fiebre.

Por muchas mantas que tuviera tumbado en la cama no conseguía aplacar los temblores ni el frío. Mi visita a urgencias finalizó con un diagnóstico de apendicitis subaguda. Le siguieron varios ataques más durante el año siguiente, algunos me llevaron...

La experiencia de Donna con FMF por Donna publicado hace 3 meses

Empezó cuando tenía 2 años de edad. A los 2 años de edad empecé a tener ataques. Igual que otros miembros, vomitaba y tenía fiebres altas, el segundo día los vómitos eran ya muy dolorosos y el tercer día la debilidad era total. Mis dos hermanas sufría los mismos síntomas y el médico, al fín, después de operarnos de apendicitis y hacernos millones de pruebas en varios hospitales, dijo que lo sup...

Diagnosticado por fin por grover722 publicado hace 5 meses

Por fin me diagnosticaron la FMF en Noviembre de 2010, a la edad de 38 años. Desde que tengo unos 2 años, he tenido problemas de salud. Cuando tenía unos 14 años, no parecía estar tan enfermo, por lo que los médicos pensaron que lo que padecía había desaparecido.

A lo largo de los años siempre tuve problemas graves de salud pero supongo que he intentado ignorarlos hasta cierto momento del 20...

Recientemente diagnosticada con FMF por Tata publicado hace 9 meses

Hola a Todos,
Este sitio es genial y nos da una información muy importante sobre los pacientes con FMF.

He aquí mi historia. Mi familia es de ascendencia armenia y ahora vive en los Estados Unidos. Mi hijo, de 10 años, tuvo episodios recurrentes de peritonitis y fiebre desde los 5, pero a pesar de las múltiples visitas a los médicos y al servicio de emergencias, nunca pudieron darnos una r...

Genetic Marker Analysis of Familial Mediterranean Fever por Stichting FMF-Community Nederland publicado hace 10 meses


Mike Mkhitar Moradian, Director of Operations / Molecular Genetics Scientist at Kaiser Permanente Regional Genetics Laboratory, discusses Genetic Marker Analysis of the Familial Mediterranean Fe...

Mi vida con la FMF (fiebre mediterránea familiar) y la amiloidosis AA. por toyre publicado hace 11 meses

El testimonio de Camille. Saludos a todos,
Es la primera vez que escribo en el foro de las Comunidades de Enfermedades Raras patrocinado por EURORDIS porque me pareció que sería importante contarles acerca de los problemas que pueden marcar su vida cuando se tiene la enfermedad FMF (fiebre mediterránea familiar).

Me llamo Camille, tengo 65 años. Sufro de FMF (homocigotos para la mutación M6...

Fiebre mediterránea familiar: Mi Historia por Nancy publicado hace 11 meses


Este artículo cuenta un poco acerca mi historia...
Me gustaría contarle mis experiencias con la Fiebre mediterránea familiar. No soy un médico ni puedo diagnosticar y dar recetas. Me gustaría haber sido médica, pero en aquellos días no se animaba a las mujeres a practicar la profesión. Seguí las tradiciones pero continué...

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Actividad Reciente de Fiebre Mediterránea Familiar

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    Alopecia areata and colchicine
    topic, publicado hace 22 días

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    Dear friends, I would like to know if someone of you, is having alopecia areata problems (NOT simple alopecia/hair loss), caused by colchicine treatment.
    I need to know for an italian patient with FMF. He is not having improvements with the common treatments for alopecia areata. He has asked in...

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    fmf paciente en argentina
    topic, publicado hace alrededor de 1 mes

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    hola me llamo melisa tengo 18 años y soy de argentina.
    me diagnosticaron FMF hace un año. aca en argentina no hay ningun medico que trate la enfermedad. mande los estudios a alemania y me diagnosticaron la enfermedad.
    conocen algun medico en argentina o de algun pais para que pueda comunicarme?...

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    Pregnancy with FMF
    topic, publicado hace alrededor de 1 mes

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    Hi my name is iris and I was born in Israel,I live in NY for the past 10 years and I have fmf since I born due to the family history. I am currently 5 months pregnant with my first baby. All the years here in America my fmf was stable and control since I got pregnant my fmf condition become worse...

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    FMF Meeting in Israel
    topic, publicado hace 2 meses

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    The AFFMF (French FMF Association) is organizing a meeting in Israel this May with some of the top FMF experts in the world.

    Check out their plans here:
    http://bit.ly/GLHwvc
    http://bit.ly/GPd01Z

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    Evolution of AFFMF
    topic, publicado hace 2 meses

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    In response to numerous requests, the AFFMF (French Association of Familial Mediterranean Fever) has developed on its website pages in English,
    "The AFFMF in English": http://affmf.jimdo.com/accueil/the-affmf-in-english/
    "US News": http://affmf.jimdo.com/accueil/the-affmf-in-english/us-news/
    ...

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    A doctor in Montreal
    topic, publicado hace 3 meses

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    I need your help, I am planning to immigrate to Montreal this summer and I have two children (24 and 18) diagnosed with FMF. I need an address of doctor or clinic or hospital that my children can follow regularly with them specially when my doctor, here in Cairo, told me that my son might need to...

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    Colchicine Access in the USA
    topic, publicado hace 3 meses

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    Are you a United States FMF patient having trouble with accessing a suitable brand of Colchicine? We would like to hear from you, please message me here or at robert.pleticha@eurordis.org

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    Finding a doctor
    topic, publicado hace 3 meses

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    What specialists are the best for FMF? I have an internist and have also gone to a rumatologist, neither has any idea what to do or how to help.

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    Source for colchicine
    topic, publicado hace 3 meses

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    I started taking Colcrys about Nov. 2010. For the first 2 months I thought it was a miracle drug---then it was all downhill from there. I discontinued taking it 1 week ago. Although it controlled pain to a degree, the side effects are bad. It is very dehydrating---I lost a lot of weight---just s...

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    Colchicine and Children
    topic, publicado hace 3 meses

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    Hi. I am the mother of 2 children with FMF. Our son was diagnosed at 7 yrs old, and prescribed Colchicine along with Phenobarbitol (to control the side effects of Colchicine). The doctor started him on a dosage of .6 mg and to increase at intervals. We noticed that when he began the medicatio...