Familiäres Mittelmeerfieber Fieber ist eine entzündliche Erkrankung erblich.

French Reference Center for Auto-Inflammatory Diseases von robpleticha publiziert vor 11 Tage

CeRéMAI Brochure: bit.ly/IR2Z8M Following letter from Dr. Isabelle Touitou:

"In the name of the Center of Reference in auto inflammatory diseases , CeRéMAI, I have the pleasure to inform you about the opening of the registration for the round table held for the patients' associations, and for their family which will occur during the meeting.

Practical information on Auto ...

Glücklicherweise war es ein langer Weg von jazito publiziert vor 3 Monaten

Leben mit FMF seit 45 Jahren Heiligabend 1968 verdoppelten sich die starken Schmerzen in meinem Bauch und ich hatte Fieber von 102 Grad. Keine noch so große Decke konnte das Kältegefühl und den Schüttelfrost abhalten, als ich im Bett lag. Mein Besuch in der Notaufnahme endete mit der Diagnose einer semiakuten Appendizitis. Dieser folgten im Laufe des nächsten Jahres noch mehrere Anfälle, von de...

Donnas Erfahrungen mit FMF von Donna publiziert vor 3 Monaten

Bei mir ging es im zarten Alter von zwei los. Ich war zwei Jahre alt, als die Anfälle anfingen. Genau wie andere Mitglieder dieses Forums bekam ich hohes Fieber, musste brechen, bekam am zweiten Tag quälende Schmerzen, und fühlte mich am dritten Tag unendlich schwach. Zur selben Zeit litten auch meine beiden Schwestern an den gleichen Symptomen. Mein Arzt kam letztlich zu dem Schluss (nachdem e...

Endlich diagnostiziert von grover722 publiziert vor 5 Monaten

Im November 2010 wurde ich schließlich, im Alter von 38 Jahren, mit FMF diagnostiziert. Seitdem ich ungefähr zwei Jahre alt war, hatte ich Probleme mit der Gesundheit. Als ich ca. 14 Jahre alt wurde, ging es mir etwas besser und die Ärzte dachten, dass das, worunter ich auch immer litt, im Abnehmen begriffen war. Mit der Zeit habe immer schwerwiegendere Gesundheitsprobleme entwickelt, aber ic...

Vor Kurzem die Diagnose FMF erhalten von Tata publiziert vor 9 Monaten

Hallo an Alle,
Diese Webseite ist großartig und hält für FMF-Patienten viele sehr wichtige Informationen bereit!
Hier ist meine Geschichte: meine Familie ist armenischen Ursprungs und lebt jetzt in den USA. Mein heute zehn Jahre alter Sohn litt seit dem Alter von fünf Jahren immer wieder an Bauchfellentzündungen und Fieber, aber obwohl wir so oft mit ihm in der Notaufnahme und beim Arzt gew...

Genetic Marker Analysis of Familial Mediterranean Fever von Stichting FMF-Community Nederland publiziert vor 10 Monaten


Mike Mkhitar Moradian, Director of Operations / Molecular Genetics Scientist at Kaiser Permanente Regional Genetics Laboratory, discusses Genetic Marker Analysis of the Familial Mediterranean Fe...

Mein Leben mit FMF und AA-Amyloidose. von toyre publiziert vor 11 Monaten

Ein Zeugnis Camille. Grüße an alle.

Ich schreibe zum ersten Mal im EURORDIS Rare Disease Communities Forum, weil ich es für wichtig halte, Ihnen einige Punkte mitzuteilen, die in Ihrem Leben mit der Krankheit FMF eine Rolle spielen könnten.

Mein Name ist Camille. Ich bin 65 Jahre. Ich habe FMF (homozygote Mutation M694V ATG>GTG) und AA Amyloidose (überprüft durch eine Nierenbiopsie). M...

Familiäres Mittelmeerfieber - Meine Geschichte von Nancy publiziert vor 11 Monaten


Dieser Beitrag erzählt ein wenig von meiner Geschichte...
Ich möchte Ihnen über meine Erfahrungen mit dem Familiären Mittelmeerfieber berichten. Bitte nehmen Sie zur Kenntnis, das ich kein Arzt bin und weder diagnostizieren noch Medikamente verschreiben kann. Ich wollte gerne Ärztin werden, aber damals hat man Mädchen nicht in diese Richtung unterstützt....

Artikel und Berichte

Aktivitäten in der letzten Zeit in der Gemeinschaft Familiäres Mittelmeerfieber Fieber

  • -

    Alopecia areata and colchicine
    topic, publiziert vor 18 Tage

    Die Kopie ansehen

    Dear friends, I would like to know if someone of you, is having alopecia areata problems (NOT simple alopecia/hair loss), caused by colchicine treatment.
    I need to know for an italian patient with FMF. He is not having improvements with the common treatments for alopecia areata. He has asked in...

  • -

    fmf patient from Argentina
    topic, publiziert vor etwa 1 Monat

    Die Kopie ansehen

    Hello, my name is Melisa I'm 18 years old and I'm from Argentina. I was diagnosed FMF a year ago. Here in Argentina there is no doctor treating this desease. I sent the studies to Germany and there I was diagnosed the illness. Do you know any doctor in Argentina or any cuontry that I could contac...

  • -

    Pregnancy with FMF
    topic, publiziert vor etwa 1 Monat

    Die Kopie ansehen

    Hi my name is iris and I was born in Israel,I live in NY for the past 10 years and I have fmf since I born due to the family history. I am currently 5 months pregnant with my first baby. All the years here in America my fmf was stable and control since I got pregnant my fmf condition become worse...

  • -

    FMF Meeting in Israel
    topic, publiziert vor etwa 1 Monat

    Die Kopie ansehen

    The AFFMF (French FMF Association) is organizing a meeting in Israel this May with some of the top FMF experts in the world.

    Check out their plans here:
    http://bit.ly/GLHwvc
    http://bit.ly/GPd01Z

  • -

    Evolution of AFFMF
    topic, publiziert vor 2 Monaten

    Die Kopie ansehen

    In response to numerous requests, the AFFMF (French Association of Familial Mediterranean Fever) has developed on its website pages in English,
    "The AFFMF in English": http://affmf.jimdo.com/accueil/the-affmf-in-english/
    "US News": http://affmf.jimdo.com/accueil/the-affmf-in-english/us-news/
    ...

  • -

    A doctor in Montreal
    topic, publiziert vor 3 Monaten

    Die Kopie ansehen

    I need your help, I am planning to immigrate to Montreal this summer and I have two children (24 and 18) diagnosed with FMF. I need an address of doctor or clinic or hospital that my children can follow regularly with them specially when my doctor, here in Cairo, told me that my son might need to...

  • -

    Colchicine Access in the USA
    topic, publiziert vor 3 Monaten

    Die Kopie ansehen

    Are you a United States FMF patient having trouble with accessing a suitable brand of Colchicine? We would like to hear from you, please message me here or at robert.pleticha@eurordis.org

  • -

    Finding a doctor
    topic, publiziert vor 3 Monaten

    Die Kopie ansehen

    What specialists are the best for FMF? I have an internist and have also gone to a rumatologist, neither has any idea what to do or how to help.

  • -

    Source for colchicine
    topic, publiziert vor 3 Monaten

    Die Kopie ansehen

    I started taking Colcrys about Nov. 2010. For the first 2 months I thought it was a miracle drug---then it was all downhill from there. I discontinued taking it 1 week ago. Although it controlled pain to a degree, the side effects are bad. It is very dehydrating---I lost a lot of weight---just s...

  • -

    Colchicine and Children
    topic, publiziert vor 3 Monaten

    Die Kopie ansehen

    Hi. I am the mother of 2 children with FMF. Our son was diagnosed at 7 yrs old, and prescribed Colchicine along with Phenobarbitol (to control the side effects of Colchicine). The doctor started him on a dosage of .6 mg and to increase at intervals. We noticed that when he began the medicatio...